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<title>Diselenide</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Diselenide</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Diselenide</b> sind kovalente <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindungen</a> des Typs R–Se–Se–R′. Wenn die organischen Reste R und R′ gleich sind, handelt es sich um ein symmetrisches Diselenid. Sind die Reste R und R′ verschieden, ist das Diselenid unsymmetrisch. Auch ionische (meist anorganische) Verbindungen, die das Diselenid-Ion <sup>−</sup>Se-Se<sup>−</sup> enthalten, heißen Diselenide, stellen aber eine separate Stoffgruppe dar. Beide Stoffgruppen können als Derivate des instabilen Diselans H<sub>2</sub>Se<sub>2</sub> aufgefasst werden. Diselenide sind die Selenanaloga der <a href="Disulfide" title="Disulfide">Disulfide</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Synthese">Synthese</h2></div>
<p>Symmetrische organische Diselenide können hergestellt werden durch direkte Einführung der Diselen-Gruppe in organische Moleküle oder durch <a href="Oxidation" title="Oxidation">Oxidation</a> von <a href="Selenole" title="Selenole">Selenolen</a>. Die <a href="Autoxidation" title="Autoxidation">Autoxidation</a> von Selenolen an der Luft liefert Diselenide:<sup id="cite_ref-Rheinboldt_1_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Rheinboldt_1-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Reaktionen">Reaktionen</h2></div>
<p>Bei der <a href="Reduktion_(Chemie)" title="Reduktion (Chemie)">Reduktion</a> organischer Diselenide entstehen Selenole.<sup id="cite_ref-Rheinboldt_2_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Rheinboldt_2-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Als <a href="Reduktionsmittel" title="Reduktionsmittel">Reduktionsmittel</a> wird dabei häufig <a href="Natrium" title="Natrium">Natrium</a> eingesetzt.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Rheinboldt_1-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Rheinboldt_1_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Heinrich Rheinboldt in <i>Houben-Weyl Methoden der Organischen Chemie</i>, herausgegeben von Eugen Müller, Otto Bayer, Hans Meerwein und Karl Ziegler, Band 9, <i>Schwefel-, Selen und <a href="Tellur" title="Tellur">Tellur</a>-Verbindungen</i>, Thieme Verlag, Stuttgart, 1955, dort Seiten 1086–1105.</span>
</li>
<li id="cite_note-Rheinboldt_2-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Rheinboldt_2_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Heinrich Rheinboldt in <i>Houben-Weyl Methoden der Organischen Chemie</i>, herausgegeben von Eugen Müller, Otto Bayer, Hans Meerwein und Karl Ziegler, Band 9, <i>Schwefel-, Selen und Tellur-Verbindungen</i>, Thieme Verlag, Stuttgart, 1955, dort Seiten 955 und 961.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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